服務熱線
400-021-2200
| 品牌 | 其他品牌 | 貨號 | CNGS-0005/CNGS-0050/CNGS-0500 |
|---|---|---|---|
| 規(guī)格 | 5 mL/50 mL/500 mL | 供貨周期 | 一周 |
| 主要用途 | NGS文庫/PCR產物純化和DNARNA核酸片段篩選 |
高通量測序文庫DNA/RNA純化及片段篩選磁珠產品特征
專為DNA和RNA純化而設計
適用于NGS的核酸片段篩選
有效去除dNTPs，引物，引物二聚體和其他雜質
不需要離心或過濾
重慶市華雅干細胞技術有限公司 ， ：
名詞解釋：
NGS：高通量測序（High-Throughput Sequencing）又名下一代測序（Next Generation Sequencing，NGS），是相對于傳統(tǒng)的桑格測序（Sanger Sequencing）而言的。
CleanNGS核酸純化磁珠與AMPureXP操作規(guī)程和結果無明顯差異，但價格更低。
CleanNGS磁珠可以通過調節(jié)磁珠和核酸樣本體積比，輕松進行核酸片段篩選。
CleanNGS核酸純化磁珠優(yōu)勢：
1. 優(yōu)異的緩沖體系，100bp以上擴增產物回收效率更高；
2. 有效去除dNTP、引物、引物二聚體、鹽離子和其他雜質；
3. 可進行核酸大小篩選。
3. 磁珠磁含量更高，磁吸附時間更短；
4. 無RNA酶的生產過程確保能應用于各種RNA的純化操作；
5. 可配套自動化設備進行高通量產物純化。
6. 與AMPureXP操作規(guī)程和結果無明顯差異，但價格更低。
CleanNGS核酸純化磁珠試劑盒使用羧化磁珠純化DNA、RNA，為新一代測序（NGS）流程提供了高效的純化系統(tǒng)。 CleanNGS試劑盒具有zui大的靈活性，只要調節(jié)樣品和CleanNGS磁珠的體積比，可以輕松進行核酸左側，右側或雙側大小篩選。
CleanNGS使DNA和/或RNA核酸片段根據其大小選擇性地結合到磁珠上，同時根據化學性質去除鹽，引物，引物二聚體和dNTP。純化的DNA和RNA使用水或低鹽緩沖液洗脫磁珠，并且可以直接用于下游應用等。CleanNGS可以手動使用，也可以適用于您當前的液體處理工作站所用方法（例如Hamilton，Beckman，Agilent，Caliper，Perkin Elmer，Tecan和Eppendorf）。
應用：
CleanNGS系統(tǒng)純化的產物是用水洗脫的，可立即用于下游應用：
新一代測序、PCR
基因組DNA純化、RNA純化
片段分析、微陣列、限制性酶純化、克隆
CleanNGS DNA/RNA純化磁珠可配套的液體工作站：
Beckman FX, Beckman NX ，Hamilton Microlab Star，Hamilton StarLET，Xiril Neon Instruments，Caliper Sciclone，Thermo KingFisher BioSprint (Qiagen) Ambion MagMax 96，Perkin Elmer Janus，Agilent Bravo等。
工作原理：
羧化磁珠
CleanNGS采用羧化磁珠，可以特異性結合核酸，非特異性洗脫。相比硅基磁珠，非特異性結合更少，產量更高，更具有專有性。
試劑盒組份
CleanNGS羧基化磁珠，含于PCR結合緩沖液中
使用自備材料
•乙醇 •CleanNA環(huán)形磁鐵板 •用于DNA洗脫的TE或試劑級水
高通量測序文庫DNA/RNA純化及片段篩選磁珠 是歐洲CleanNA產品，可1比1替代MPureXP磁珠。
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操作流程：
PCR產物純化流程（上圖）
1 添加CleanNGS和Mix以將NGS文庫片段或PCR產物結合到磁珠上。
2 將磁珠磁化以將樣品與雜質分離。吸出含雜質溶液。
3 加入70％乙醇清洗磁珠。磁珠磁化。吸出乙醇。重復步驟。
4 加入水從磁珠上洗脫DNA。磁珠磁化并提取純化的PCR產物。
核酸片段篩選流程（上圖）
1.添加*份CleanNGS到文庫中以結合大片段
2.用磁鐵將磁珠從溶液中分離出來
3.將含有較小片段的上清液轉移到干凈的微孔中
4.添加第二份CleanNGS到上清液中以結合目標大小片段
5.用磁鐵將磁珠從溶液中分離出來，吸出并丟棄含雜質的上清液
6.用80％乙醇清洗珠子
7.加入水以從珠上洗脫DNA。使用磁鐵分離磁珠，并提取純化和經過大小篩選的DNA核酸片段。
核酸片段篩選舉例：0.8x / 0.7x（左/右）片段篩選，樣品量50μL
•*步：
添加0.7 x 50μL= 35μLCleanNGS
將大片段結合到磁珠上
結合和分離后轉移上清液
•第二步：
將（0.8-0.7）x 50μL= 5μL CleanNGS加入上清液
將感興趣的片段結合到新一組的磁珠上
吸出并棄上清液（含有zui小的片段）
清洗并洗脫經片段篩選的DNA
*步：
添加0.7 x 50μL= 35μLCleanNGS
將大片段結合到磁珠上
結合和分離后轉移上清液
第二步：
將（0.8-0.7）x 50μL= 5μL CleanNGS加入上清液
將感興趣的片段結合到新一組的磁珠上
吸出并棄上清液（含有zui小的片段）
清洗并洗脫經大小片段篩選的DNA
訂購信息：
品牌 | 貨號 | 產品描述 | 規(guī)格（反應次數）* |
CleanNA | CNGS-0005 | CleanNGS(5 mL) | 277 |
CleanNA | CNGS-0050 | CleanNGS(50 mL) | 2,777 |
CleanNA | CNGS-0500 | CleanNGS(500 mL) | 27,777 |
*基于10 µl PCR反應量
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