產(chǎn)品名稱：MiSeq Reagent Kit v3 (150 cycles)基因測序試劑盒

產(chǎn)品貨號：MS-102-3001

產(chǎn)品說明：

大輸出: 15 Gb（600個循環(huán)數(shù)），3.8 Gb（150個循環(huán)數(shù)）

大Read: 多達2500萬

核酸類型: RNA, DNA

試劑類型: 雙端測序, 簇生成, 邊合成邊測序

技術(shù): 測序

系統(tǒng)兼容性:研究模式下的MiSeqDx, 研究模式下的MiSeq FGx, MiSeq, MiSeq

產(chǎn)品介紹：

MiSeq試劑盒v3的通量在所有MiSeq試劑盒中居*。這款v3試劑盒保留了與v1和v2試劑盒相同的即用型預(yù)裝試劑盒，通過改良試劑，可提高簇密度和片段長度，并提高質(zhì)量(Q)分值。

借助MiSeq試劑盒v3，研究人員可：

• 使單次運行的輸出翻倍

• 使用600次循環(huán)試劑盒，使片段長度長延伸至2 x 300堿基對

• 將片段數(shù)量增至2500萬個，以開創(chuàng)新的應(yīng)用

更新系統(tǒng)軟件后，可釋放v3試劑盒的全部功能。

MiSeq v3試劑盒可使每個流動槽的輸出量翻倍。該試劑盒以600次循環(huán)格式提供，在任何Illumina測序系統(tǒng)上均可生成長片段長度。該試劑盒還提供150次循環(huán)格式，該格式支持計數(shù)應(yīng)用。此外，我們將繼續(xù)供應(yīng)所有MiSeq試劑盒v2配置。MiSeq試劑組件采用RFID編碼，并可巧妙地與MiSeq系統(tǒng)交互，以驗證與用戶定義的應(yīng)用之間的兼容性。

產(chǎn)品名稱：illumina  基因測序試劑盒 150循環(huán)        產(chǎn)品貨號：MS-102-3001

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illumina  FC-420-1001  MiniSeq High Output Reagent Kit(75C ycles)基因測序試劑盒                 

illumina  FC-420-1002  MiniSeq High Output Reagent Kit(150 Cycles)基因測序試劑盒                

illumina  FC-420-1003  MiniSeq High Output Reagent Kit(300 Cycles)基因測序試劑盒                

illumina  FC-420-1004  MiniSeq Mid Output Kit(300 Cycles)基因測序試劑盒                         

illumina  MS-102-2001  MiSeq Reagent Kit v2 (50 cycles)基因測序試劑盒                           

illumina  MS-102-2002  MiSeq Reagent Kit v2 (300 cycles)基因測序試劑盒                          

illumina  MS-102-2003  MiSeq Reagent Kit v2 (500 cycles)基因測序試劑盒                          

illumina  MS-102-3001  MiSeq Reagent Kit v3 (150 cycles)基因測序試劑盒                          

illumina  MS-102-3003  MiSeq Reagent Kit v3 (600 cycles)基因測序試劑盒                          

illumina  MS-103-1001  MiSeq Reagent Nano Kit v2(300 Cycles)基因測序試劑盒                      

illumina  MS-103-1002  MiSeq Reagent Micro Kit v2(300 Cycles)基因測序試劑盒                     

illumina  MS-103-1003  MiSeq Reagent Nano Kit v2(500 Cycles)基因測序試劑盒                      

產(chǎn)品名稱：MiSeq Reagent Kit v3 (150 cycles)基因測序試劑盒

產(chǎn)品貨號：MS-102-3001

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全基因組測序概述
全基因組測序可謂是基因組zui為全面的研究方案?；蚪M信息已能用于鑒定遺傳疾病，查找驅(qū)使癌癥發(fā)展的突變，追蹤疾病的爆發(fā)。illumina迅速下降的測序成本以及處理大樣本數(shù)據(jù)能力的提升都使得如今的測序者可將全基因組測序視為基因組研究的zui強有力工具。
全基因組測序常被理解為用于測定人類基因組，然而illumina新一代測序技術(shù)(NGS)的規(guī)模、靈活性體現(xiàn)于可以在任何物種上運用測序技術(shù)，如農(nóng)業(yè)畜牧業(yè)，植物，或疾病相關(guān)微生物。
 
illumina全基因組測序的優(yōu)點
提供高分辨率、到逐個堿基的基因組視圖
可捕獲大的變異，以及小到可能被遺漏的變異
鑒定潛在的致病變異，從而進行基因表達和調(diào)控機制的進一步研究
在短時間內(nèi)提供大量的數(shù)據(jù)，以支持新基因組的組裝
呈現(xiàn)基因組視圖
外顯子組測序或靶向重測序等有側(cè)重點的方法只分析基因組的有限部分，全基因組測序則不同，能提供整個基因組的全面視圖。它是各種發(fā)現(xiàn)應(yīng)用——如鑒定致病變異和新基因組組裝——的理想選擇。全基因組測序可檢測單核苷酸變異、插入/缺失、拷貝數(shù)改變和大的結(jié)構(gòu)變異。隨著技術(shù)創(chuàng)新，的基因組測序儀能夠比以往更地開展全基因組測序。
 
單端測序：單端測序(Single-read)首先將DNA樣本進行片段化處理形成200-500bp的片段，引物序列連接到DNA片段的一端，然后末端加上接頭，將片段固定在flow cell上生成DNA簇，上機測序單端讀取序列。
雙端測序：雙端測序(Paired-end)方法是指在構(gòu)建待測DNA文庫時在兩端的接頭上都加上測序引物結(jié)合位點，在di一輪測序完成后，去除di一輪測序的模板鏈，用對讀測序模塊(Paired-End Module)引導(dǎo)互補鏈在原位置再生和擴增，以達到di二輪測序所用的模板量，進行di二輪互補鏈的合成測序。
 
基因組文庫是指將某生物的全部基因組DNA切割成一定長度的DNA 片段克隆到某種載體上而形成的集合?；蚪M文庫根據(jù)DNA 來源又分為核基因組文庫、葉綠體基因組文庫及線粒體基因組文庫?；蚪M文庫構(gòu)建時遺傳信息供體是基因組DNA,因而無發(fā)育時期及組織器官特異性，在一個*的基因組文庫中包含著基因組DNA 上的所有編碼區(qū)及非編碼區(qū)序列的克隆; 生物有機體的每一個基因在文庫中都有其克隆，該克隆的基因片段里包括著間隔序列，所以基因組文庫可真實地顯示基因組的全部結(jié)構(gòu)信息。
基因組文庫(Genomic Library)定義:把某種生物基因組的全部遺傳信息通過克隆載體貯存在一個受體菌克隆子群體中，這個群體即為這種生物的基因組文庫。

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